Gara-gara Tes DNA Ibunya Dibagikan Online, Pria Ini Kaget Miliki 1.000 Kerabat Tiri
Rabu, 01 Maret 2023 - 04:40 WIB
Apa yang Wiesner lakukan sekarang tidak akan diizinkan secara hukum di Australia, atau di sebagian besar negara. Negara bagian dan teritori memiliki batasan jumlah keluarga yang boleh dibuat oleh donor sperma—biasanya lima atau 10.
Namun ada peningkatan donasi sperma informal, menggunakan situs media sosial seperti Facebook. Penerima, kebanyakan wanita lajang dan pasangan sesama jenis, meninggalkan industri klinis yang diatur demi menemukan donor online.
Di atas risiko yang melekat untuk keluar dari sistem formal adalah potensi trauma yang disebabkan oleh orang-orang yang dikandung donor. Badan puncak nasional, Donor Conceived Australia, mengatakan "menyesalkan" bagi orang-orang untuk mengetahui bahwa mereka memiliki banyak saudara kandung—situasi yang dapat terjadi dalam sistem formal, tetapi lebih mudah di luarnya.
Bagi Barbara Nunn, masalah terpenting adalah hak untuk tahu.
“DNA tidak mengizinkan kebohongan. Kebenaran harus dibagikan,” katanya.
“Tidak mengungkapkan asal-usul yang sebenarnya dapat dan memang memiliki konsekuensi medis atau psikologis yang menghancurkan bagi sebagian orang," ujarnya.
“Lima puluh persen DNA berasal dari ayah biologis dan semua anak yang dikandung donor memiliki hak asasi manusia (HAM) untuk mengakses setengah dari riwayat medis warisan mereka. Ini tidak hanya memengaruhi mereka tetapi juga anak atau cucu yang mungkin mereka miliki.”
Dalam studi PhD-nya, Jack Nunn melihat beberapa komunitas. Satu dengan penyakit langka, satu lagi studi multigenerasi, satu lagi dengan komunitas Aborigin terpencil.
Dia melihat keluarga donornya sendiri.
Dia memasukkan bibi dan paman tirinya dalam merancang bersama bagian dari studi PhD yang diterbitkannya. Sekarang mereka sedang menjajaki kemungkinan mendirikan biobank keluarga, sehingga mereka semua dapat terlibat dalam membentuk penelitian masa depan pada kelompok yang menarik ini.
Namun ada peningkatan donasi sperma informal, menggunakan situs media sosial seperti Facebook. Penerima, kebanyakan wanita lajang dan pasangan sesama jenis, meninggalkan industri klinis yang diatur demi menemukan donor online.
Di atas risiko yang melekat untuk keluar dari sistem formal adalah potensi trauma yang disebabkan oleh orang-orang yang dikandung donor. Badan puncak nasional, Donor Conceived Australia, mengatakan "menyesalkan" bagi orang-orang untuk mengetahui bahwa mereka memiliki banyak saudara kandung—situasi yang dapat terjadi dalam sistem formal, tetapi lebih mudah di luarnya.
Bagi Barbara Nunn, masalah terpenting adalah hak untuk tahu.
“DNA tidak mengizinkan kebohongan. Kebenaran harus dibagikan,” katanya.
“Tidak mengungkapkan asal-usul yang sebenarnya dapat dan memang memiliki konsekuensi medis atau psikologis yang menghancurkan bagi sebagian orang," ujarnya.
“Lima puluh persen DNA berasal dari ayah biologis dan semua anak yang dikandung donor memiliki hak asasi manusia (HAM) untuk mengakses setengah dari riwayat medis warisan mereka. Ini tidak hanya memengaruhi mereka tetapi juga anak atau cucu yang mungkin mereka miliki.”
Dalam studi PhD-nya, Jack Nunn melihat beberapa komunitas. Satu dengan penyakit langka, satu lagi studi multigenerasi, satu lagi dengan komunitas Aborigin terpencil.
Dia melihat keluarga donornya sendiri.
Dia memasukkan bibi dan paman tirinya dalam merancang bersama bagian dari studi PhD yang diterbitkannya. Sekarang mereka sedang menjajaki kemungkinan mendirikan biobank keluarga, sehingga mereka semua dapat terlibat dalam membentuk penelitian masa depan pada kelompok yang menarik ini.
tulis komentar anda