WHO Beri Lampu Hijau Penggunaan Vaksin Sinopharm China

Daftar tersebut menilai kualitas, keamanan, dan kemanjuran vaksin Covid-19, serta rencana manajemen risiko dan kesesuaian program, seperti persyaratan rantai dingin.

Penilaian dilakukan oleh grup evaluasi produk, yang terdiri dari pakar regulasi dari seluruh dunia dan Technical Advisory Group (TAG).

TAG bertugas melakukan penilaian risiko-manfaat untuk rekomendasi independen tentang apakah suatu vaksin dapat didaftarkan untuk penggunaan darurat dan, jika demikian, dalam kondisi apa, menurut WHO.

"Produk Sinopharm adalah vaksin yang tidak aktif yang disebut Vaksin SARS-CoV-2 (Vero Cell). Persyaratan penyimpanannya yang mudah membuatnya sangat cocok untuk pengaturan sumber daya rendah," kata WHO.